在多重實(shí)時(shí)PCR（qPCR）中，科學(xué)家使用相同的試劑混合物在同一反應(yīng)中擴(kuò)增兩個(gè)或多個(gè)靶基因。復(fù)用允許科學(xué)家克服眾多應(yīng)用的限制。BOEOC熱循環(huán)儀(PCR)
首先，多重操作使科學(xué)家能夠保存用于定量測(cè)定的有價(jià)值的樣品，這對(duì)于涉及難以獲得的標(biāo)本的研究尤為重要。在單個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)孔中僅擴(kuò)增目的基因或?qū)φ铡Ｈ绻總€(gè)測(cè)定重復(fù)三次，研究人員需要將樣品分成多個(gè)孔以測(cè)量基因表達(dá)，從而限制了在使用供不應(yīng)求的樣品時(shí)可以測(cè)試的基因數(shù)量。科學(xué)家通過在同一反應(yīng)中擴(kuò)增多個(gè)基因來克服這些限制。此外，研究人員減少了執(zhí)行qPCR的成本和時(shí)間，因?yàn)樗麄兠總€(gè)實(shí)驗(yàn)使用的試劑更少，并且可以運(yùn)行實(shí)驗(yàn)并更快地分析結(jié)果。由于一次反應(yīng)與多次反應(yīng)相比，移液錯(cuò)誤也可能被最小化，
多重qPCR在研究和工業(yè)中的應(yīng)用
多重定量PCR是多種應(yīng)用的不錯(cuò)選擇：
基因表達(dá)分析：在基因表達(dá)分析中，研究人員研究了來自其編碼基因的基因產(chǎn)物的發(fā)生或活性。這提供了生物活性的敏感指標(biāo)；基因表達(dá)模式的變化反映了生物學(xué)過程的變化。復(fù)用很容易擴(kuò)展以捕獲其他基因座或覆蓋其他物種。1個(gè)
SNP基因分型：單核苷酸多態(tài)性（SNP）基因分型是衡量物種成員之間遺傳變異的方法。用于SNP基因分型的多重qPCR分析可通過節(jié)省樣品，試劑和時(shí)間來提高效率。
副本編號(hào)變化：當(dāng)基因組部分重復(fù)且個(gè)體之間重復(fù)的次數(shù)不同時(shí)，就會(huì)發(fā)生拷貝數(shù)變異（CNV）。人類基因組包含許多CNV，其中一些與復(fù)雜疾病有關(guān)。許多其他原因?qū)е逻z傳性疾病?？茖W(xué)家使用多重qPCR來同時(shí)研究多個(gè)CNV，從而促進(jìn)了對(duì)多種疾病的研究。
轉(zhuǎn)基因植物檢測(cè)。轉(zhuǎn)基因生物（GMO）監(jiān)測(cè)的目的是發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因生物對(duì)人類健康和環(huán)境的潛在不利影響，并在必要時(shí)減輕其傳播。用于檢測(cè)轉(zhuǎn)基因植物的PCR分析通常針對(duì)P35S或TNOS DNA序列。但是，由于P35S啟動(dòng)子衍生自花椰菜花葉病毒（CaMV），因此這些檢測(cè)方法可以從被這種天然病毒感染的非轉(zhuǎn)基因植物中產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。多路復(fù)用技術(shù)使科學(xué)家可以在單個(gè)反應(yīng)中將受CaMV感染的植物與GM植物區(qū)分開。2
快速病原體鑒定：諸如qPCR之類的分子測(cè)試可以使早期調(diào)整抗微生物治療，并補(bǔ)充危重患者的血液培養(yǎng)?？茖W(xué)家可以使用多重qPCR來同時(shí)測(cè)試血流中的幾種潛在病原體，這可以加快患者治療的速度。3
流行病學(xué)和藥物療效監(jiān)測(cè)：準(zhǔn)確定量評(píng)估各種寄生蟲或微生物感染是解釋流行病學(xué)數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。它還有助于監(jiān)視大規(guī)模治療功效研究。多重qPCR測(cè)定法可幫助研究人員以比單一測(cè)定法更廣泛的范圍追蹤感染的發(fā)生率，強(qiáng)度和對(duì)治療的反應(yīng)。
